Oligoprenia - mga mekanismo ng paglitaw at mga paraan ng paggamot

Sa anumang oras, ang mga "espesyal" na mga bata ay ipinanganak. Sa kasamaang palad, ang trend ng pagsilang ng naturang mga bata ay lumalaki sa bawat taon. Oligophrenia o sa iba pang mga paraan ng kakulangan ng katalinuhan, ngayon ay diagnosed sa 3% ng populasyon ng mundo. Ang mga lalaki sa isang mas mataas na panganib na zone para sa pagpapaunlad ng sakit kaysa sa mga batang babae 2: 1.

Oligophrenia - ano ito?

Ang oligophrenia ay isang congenital o nakuha hindi kumpleto pag-unlad ng kaisipan (dr.g. ὀλίγος - maliit, maliit, φρήν - isip). Ang depresyon sa isip sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit (ICD-10) ay naka-encrypt sa ilalim ng mga heading F 70-79. Sa demensya, nagaganap ang mga proseso:

Ano ang pagkakaiba ng ZPR at oligoprenya?

Ang mental retardation (PPR) ay isang pangkalahatang kataga na pinagsasama ang ilang mga paglabag sa pagpapaunlad ng pag-iisip. Sino ang oligoprenya at ano ang pagkakaiba ng pagkakaiba ng bata na may diagnosis na ito mula sa paghihirap na ZPR:

  1. Mahirap matutunan ang Oligoprenya, ang mga bata na may DZP ay maaaring makamit ang magagandang resulta sa kanilang pag-aaral sa isang angkop na programang napili.
  2. Ang mga bata na may ZPP ay tumatanggap ng tulong ng iba habang pinagkadalubhasaan ang mga gawaing intelektwal at pagkatapos ay inilalapat ang mga ito sa mga katulad na operasyon sa kaisipan o mga gawain. Sa oligoprenya, kahit na ang maraming pag-iimprenta ng isang intelektwal na gawain, ang paglagom ay nagaganap sa isang hindi gaanong antas (depende sa kalubhaan ng sakit).
  3. Ang oligophrenia ay isang kabuuang pagkaputol ng mga pag-andar sa utak, na may CRD na kinikilala ng mosaicism (pag-unlad ng ilang mga pag-andar ng utak, na may kumpletong pangangalaga ng iba).
  4. Ang CPR ay mas katangian ng emotional immaturity, psychophysical infantilism. Ang oligophrenia ay isang intelektuwal na dysontogenesis.
  5. Ang mga batang may PZD na may angkop na atensyon at pagsasanay ay maaaring maging ganap na mamamayan ng lipunan. Kadalasang kailangan ng mga oligophrenics ang pangangalaga at pag-iingat ng mga magulang o ng estado.

Mga sanhi ng Oligoprenya

Oligophrenic = ito ang taong natuklasang may oligoprenya. Bakit ang mga bata ay ipinanganak na may malubhang patolohiya sa isip? Ang mga espesyalista sa larangan ng genetika at psychiatry ay nanawagan ng iba't ibang dahilan:

  1. Genetic abnormalities: duplication and deletions ng chromosomes (Down's syndrome), dysfunctions ng ilang mga gene (babasagin X-chromosome syndrome, autism, Rett syndrome).
  2. Malalim na prematurity ng sanggol.
  3. Mga namamana na metabolic disorder (phenylketonuria)
  4. Malubhang sakit ng ina sa panahon ng pagbubuntis (syphilis, listeriosis, toxoplasmosis) at pagkakalantad sa kemikal, pisikal na salungat na kadahilanan (paggamit ng psychoactive substances, irradiation).
  5. Rhesus-conflict.
  6. Komplikadong kapanganakan (pangsanggol na asphyxia, mga pinsala sa kapanganakan, paggamit ng mga tinidor).
  7. Craniocerebral injuries ng bata.
  8. Ipinagpaliban sa pagkabata at maagang pagkabata, malubhang nakahahawang mga sakit na may neurotoxic effect sa central nervous system (meningitis, meningoencephalitis).
  9. Ang pedagogical na kapabayaan sa mga panahon kung mayroong isang mabilis na pag-unlad ng mga nagbibigay-malay na pag-andar.
  10. Hindi malinaw na etiology.

Oligophrenia - mga sintomas

Kung ang bata ay oligophrenic na ipinanganak sa isang ligtas na pamilya, agad na napapansin ng matulungin na mga magulang ang ilang mga tampok na nag-aalala. Sa isang banayad na degree ng demensya, ang isang tiyak na halaga ng oras ay maaaring pumasa, na nangangahulugan nawala pagkakataon para sa pagwawasto. Paano makilala ang oligoprenya sa isang maagang yugto - mayroong ilang mga palatandaan ng oligoprenya depende sa antas:

Uri ng oligoprenya

Ang mga mekanismo ng paglitaw ng oligoprenya ay nagtatakda ng kategorya o species na kung saan ang sakit ay maiuugnay. Mayroong ilang mga klasipikasyon ng oligoprenya:

  1. Pangunahing (congenital) oligophrenia (genetic mutations).
  2. Pangalawang o nakuha oligoprenya.

Isa pang klasipikasyon ng oligoprenya ayon sa MS. Si Pevzner (psychiatrist-defectologist ng bata), binago noong 1979:

Mga yugto ng oligoprenya

Ang mga karamdaman sa oligoprenya ay nagpapatuloy depende sa kalubhaan ng patolohiya at nahahati sa mga yugto:

  1. Ang degeneracy ay isang madaling antas ng oligoprenya. Sa ibang pagkakataon, sa paghahambing sa mga malusog na bata pagpapaunlad ng pagsasalita, mga kasanayan sa motor, mga pag-andar sa kognitibo, mga depekto sa pagsasalita. Ang oligophrenia sa yugto ng debility ay nailalarawan sa edad sa antas na 8-12 taon. Ang mga bata ay nag-aaral sa mga institusyon ng isang espesyal na uri. Ang antas ng IQ ay 50-69.
  2. Ang pagiging hindi mabisa ay isang average na antas. Ang kakayahang umangkop sa isang pamilyar na kapaligiran, nakapagpapalusog sa mga pangangailangan ng physiological. Ang pagtaas ng libido at kahalayan sa sekswal, ang pagiging agresibo sa pag-uugali. Itinanghal sa dalawang porma: hindi ipinahayag (tumutugon sa sikolohikal na edad ng 6-9 taon, IQ 35-49;) at binibigkas ang kahalayan (3-6 taon, IQ 20-34).
  3. Ang Idiocy ay ang pinaka-malubhang antas, kung saan ang pinaka-malalaking paglabag sa pag-iisip (mas mababa sa 30, sikolohikal na edad na 1-3 taon). Imposible ang pagsasanay. Dahil sa malubhang pinsala sa katawan, bihirang mabuhay hanggang 30, lamang sa tamang pangangalaga.

Paggamot ng oligoprenya

Ang oligophrenia ay isang sakit para sa isang buhay na "buhay", isang eksepsiyon ang sakit ng phenylketonuria, na may napapanahong pagsusuri at maayos na iniresetang diyeta, ang isang bata ay maaaring magsimulang lumakad nang normal. Ang paggamot ng oligoprenya ay maingat na pinili ng isang doktor na isa-isa at nagpapakilala ng palatandaan ng paggamot na pinapanatili ang mga mahahalagang bahagi ng katawan at mga sistema.