Antiphospholipid syndrome at pagbubuntis

Ang Antiphospholipid syndrome (APS) ay isang grupo ng mga autoimmune disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang malaking bilang ng mga antibodies sa phospholipids na nasa plasma ng dugo (antiphospholipid antibodies). Kabilang sa mga kababaihang nagdurusa mula sa kinagawasak na pagkakuha , ang insidente ng antiphospholipid syndrome ay mataas, at 28-43%. Ang pangunahing komplikasyon ng patolohiya na ito ay ang trombosis.

Ano ang mga pangunahing dahilan para sa pagpapaunlad ng APS?

Ang mga sanhi ng pag-unlad ng antiphospholipid syndrome ay kakaunti. Ang patolohiya na ito ay maaaring bumuo sa mga sumusunod na kaso:

1. Kapag ang isang babae ay may sakit sa systemic lupus erythematosus .
2. Pagkakaroon sa anamnesis ng isang trombosis. Kapag ang mga vessel ng thrombosed na nagbibigay ng dugo sa bituka, ang tinatawag na "tiyan palaka" ay bubuo, na kung saan ay nailalarawan sa hitsura ng pagpindot, pagdidikit ng puson sa lugar ng tiyan kaagad matapos ang paglunok.
3. Pagbawas ng mga platelet sa dugo, na hindi sinamahan ng pathological phenomena.
4. Ang pagkakaroon ng isang kasaysayan ng myocardial infarction at iba pang mga sakit na nauugnay sa puso ng paggalaw disorder.

Paano ipinakita ang antiphospholipid syndrome?

Ang mga sintomas ng antiphospholipid syndrome, ay direktang umaasa sa maraming mga kadahilanan. Kaya napakahalaga ang mga sumusunod na tampok:

• ang sukat at lokasyon ng mga sisidlan na apektado ng patolohiya;
• ang proseso ng pagbara sa lumen sa kanila.

Kaya, kung sakaling may pagbara ng mga maliliit na sisidlan, ang mga medyo liwanag na paglabag sa mga function ng organ na kumakain sa kanila ay sinusunod. Halimbawa, kung ang patensiya ng mga maliliit na vascular reticulums ay nabalisa, mayroong isang paglabag sa kontraktwal ng mga indibidwal na bahagi ng myocardium, ngunit kung ang lumen ng coronary artery ay sarado, ang isang myocardial infarction ay magaganap.

Kadalasan ang antiphospholipid syndrome sa mga buntis na kababaihan ay maaaring mag-mimic ng iba't ibang mga pathologies, na kung saan ay characterized sa pamamagitan ng parehong mga sintomas. Kaya, ang mga tanda ng antiphospholipid syndrome ay maaaring ipahayag sa pagkakaroon ng reticular lyvedo (lacy, manipis na mata ng mga vessel sa ibabaw ng balat). Gayundin, ang mga talamak na mga ulser na shin, na mahirap ituring, at kahit na gangrene, ay maaaring ipahiwatig ang pagkakaroon ng patolohiya na ito sa katawan.

Paano ginaganap ang paggamot?

Ang paggamot ng antiphospholipid syndrome sa pagbubuntis ay isinasagawa sa ilalim ng kontrol ng dalawang doktor: isang gynecologist at isang rheumatologist. Ang pangunahing therapy ng patolohiya na ito ay ang paggamit ng glucocorticoids at cytostatics. Sa isang mataas na nilalaman ng mga antibodies sa dugo, ang tanging solusyon ay upang magsagawa ng plasmapheresis (pagdalisay ng dugo).