Ang muscular dystrophy ay isang pangkat ng mga namamana na mga sakit na talamak na nakakaapekto sa mga kalamnan ng isang tao. Ang mga sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng kalamnan ng kalamnan, pati na rin ang pagkabulok ng mga kalamnan. Nawalan sila ng kakayahang makipagkontrata, palitan ng isang connective at mataba tissue at kahit na sumailalim sa disintegration.
Mga sintomas ng muscular dystrophy
Sa unang yugto, ang muscular dystrophy ay ipinakita sa pamamagitan ng pagbaba sa tono ng kalamnan. Dahil dito, ang lakad ay maaaring nasira, at may oras, ang iba pang mga kasanayan sa kalamnan ay nawala. Lalo na mabilis ang sakit na ito ay dumadaan sa mga bata. Sa loob lamang ng ilang buwan maaari silang tumigil sa paglalakad, pag-upo o paghawak ng ulo.
Gayundin ang mga sintomas ng muscular dystrophy ay:
- atrophy ng mga kalamnan ng kalansay;
- palaging pagkapagod;
- madalas na bumaba;
- isang pagtaas sa laki ng mga kalamnan dahil sa paglaganap ng nag-uugnay na tissue (lalo na ang gastrocnemius);
- kawalan ng sakit ng kalamnan.
Mga anyo ng muscular dystrophy
Maraming uri ng sakit na ito ang kilala ngayon. Isaalang-alang natin ang mga ito nang mas detalyado.
Duchenne muscular dystrophy
Ang form na ito ay tinatawag ding pseudohypertrophic muscular dystrophy, at ito ay madalas na ipinahayag sa pagkabata. Ang unang mga palatandaan ng isang sakit ay lilitaw sa edad na 2-5 taon. Kadalasan, nadarama ng mga pasyente ang kahinaan ng kalamnan sa mga grupo ng kalamnan ng pelvic girdle at mas mababang mga limbs. Pagkatapos ay apektado sila ng mga kalamnan ng upper half ng katawan, at pagkatapos lamang ang natitirang bahagi ng mga grupo ng kalamnan.
Ang muscular dystrophy ng form na ito ay maaaring humantong sa ang katunayan na sa edad na 12 ang bata ay ganap na mawala ang kakayahang lumipat. Hanggang sa 20 taon, karamihan sa mga pasyente ay hindi nakataguyod.
Progressive muscular dystrophy ng Erba-Rota
Isa pang uri ng sakit na ito. Ang unang sintomas ng sakit ay higit sa lahat ay nakikita sa 14-16 taon, sa mga bihirang kaso - sa 5-10 taong gulang. Ang pinaka-halata paunang mga palatandaan ay pathological kalamnan nakakapagod at isang matalim na pagbabago sa tulin ng lakad sa "pato".
Muscular dystrophy ng Erba-Rota
Ang sakit na ito ay unang naisalokal sa mga grupo ng kalamnan ng mas mababang paa't kamay, ngunit kung minsan ito ay nakakaapekto sa parehong balikat at pelvic muscles nang sabay-sabay. Ang sakit ay mabilis na dumaranas at nagiging sanhi ng kapansanan.
Becker muscular dystrophy
Katulad ng mga sintomas na may nakaraang anyo ng sakit, ngunit ang form na ito ay umuunlad nang dahan-dahan. Ang pasyente ay maaaring manatiling pagpapatakbo para sa mga dekada.
Emery-Dreyfus muscular dystrophy
Isa pang uri ng sakit na isinasaalang-alang. Ang form na ito ay ipinakita sa pagitan ng 5 at 15 taon ng buhay. Ang mga unang tipikal na sintomas ng naturang kalamnan dystrophy ay:
- gulo ng elbow joint function;
- pagkasira ng biceps braso kalamnan, at mamaya ng deltoid kalamnan;
- naglalakad sa panlabas na mga gilid ng mga paa.
Ang mga pasyente ay maaari ring magkaroon ng pagpapadaloy ng puso at cardiomyopathy .
Paggamot ng muscular dystrophy
Upang masuri ang muscular dystrophy, ang pagsusuri sa isang therapist at isang orthopedist ay ginanap, at ang electromyography ay tapos na din. Maaari kang magsagawa ng isang molekular biological na pag-aaral na makakatulong matukoy ang posibilidad ng sakit sa mga bata.
Ang paggamot ng muscular dystrophy ay isang aksyon na naglalayong pagbagal at pagpapahinto sa proseso ng pathological, dahil imposible upang ganap na pagalingin ang sakit na ito. Upang pigilan ang pag-unlad ng mga dystrophic na proseso sa mga kalamnan, ang pasyente ay binibigyan ng mga injection:
- bitamina B1;
- adenosine triphosphate;
- corticosteroids .
Ang pasyente ay dapat na regular na gumawa ng therapeutic massage.
Gayundin, ang lahat na naghihirap mula sa kalamnan na dystrophy, kailangan mong gawin ang mga himnastiko sa paghinga. Kung wala ito, ang mga pasyente ay magkakaroon ng mga sakit tulad ng respiratory system bilang pneumonia at kabiguan sa paghinga, at pagkatapos ay maaaring mayroong iba pang mga komplikasyon:
- mga karamdaman ng aktibidad ng puso;
- pagpapalit ng mga function ng memorya at kakayahan sa pag-aaral.