Ang dystrophy ng cornea ay mga namamana na sakit na hindi nagpapasiklab sa likas na katangian, kung saan ang transparency ng cornea ng mata ay bumababa. Mayroong iba't ibang anyo ng dystrophy, na nakadepende sa bilis ng pagkawala ng paningin, ang likas na pagkasira ng tissue, at ang antas ng pinsala sa visual function.
Sa pagtatapos ng ika-20 siglo, sa pag-unlad ng genetika, natukoy ng mga siyentipiko kung aling mga gene o chromosome ang may pananagutan sa ilang uri ng corneal dystrophy.
Sa mas bihirang mga kaso, ang dystrophy ng corneal ay maaaring mangyari sa ilalim ng impluwensya ng mga kemikal, dahil sa mga pinsala sa mata o pagkatapos ng paghihirap mula sa mga nakakahawang sakit at mga proseso ng pamamaga.
Ang likas na katangian ng eye dystrophy ay maaari ring maging isang likas na katangian ng autoimmune, na hindi sumasalungat sa paniwala na ang likas na katangian ng corneal dystrophy ay namamana.
Pag-uuri ng corneal dystrophy
Depende sa kung saan naganap ang mga dystrophic na pagbabago, ang sakit ay nahahati sa tatlong grupo:
- Ang endothelial dystrophy ng cornea - kabilang dito ang pagkabulok ng epithelial Mesman ng juvenile, ang pagkabulok ng lamad ng basement ng epithelium, isang tampok na katangian na kung saan ay ang kabiguan ng pag-andar ng barrier ng mga cell ng epithelium ng puwit.
- Epithelial endothelial dystrophy ng cornea - kasama dito ang Fuchs 'dystrophy, namamana endothelial dystrophy, posterior polymorphic dystrophy.
- Lentovidna pagkabulok ng kornea - mababaw opacity ng mata, na may isang makabuluhang kapansanan ng visual na function.
Sintomas ng corneal dystrophy
Dahil ang sakit ay nakararami namamana, nagpapakita ito sa isang medyo maagang edad - mga 10 taon, ngunit sa kawalan ng sakit sa edad na ito at sa pagkakaroon ng ilang mga gene, maaari itong mahayag sa anumang oras hanggang sa 40 taon.
Ang mga sintomas ng dystrophy ng corneal ay pareho para sa lahat ng uri nito:
- pandamdam ng panlabas na katawan sa mata, sakit na may kumikislap at pilay ng pangitain; ito ay dahil sa pagkatalo ng kornea;
- photophobia;
- lacrimation;
- pamumula ng mga mata;
- nabawasan ang pangitain dahil sa corneal edema at isang paglabag sa transparency nito.
Paggamot ng corneal dystrophy
Kung ang dystrophy ng mata ay sanhi ng genetic na sanhi, pagkatapos ay ang paggamot ay nagpapakilala. Ito ay imposible na baguhin ang namamana na data, at samakatuwid ang pangunahing layunin ay upang protektahan ang kornea, papagbawahin ang pamamaga, bawasan ang pangangati at kakulangan sa ginhawa ng pasyente.
Para dito, ang lokal na therapy ay ginagamit sa anyo ng mga patak at mga ointment para sa mga mata. Ang mga bitamina para sa mga mata na nagpapabuti sa trophismo ng mga tisyu ay matagumpay na ginamit din:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Bilang karagdagan sa mga gamot na ito, ang mga doktor ay nagbigay ng bitamina para sa mga mata ng Lutein Complex para sa paglunok.
Kasama nito, ang mga pamamaraan ng physiotherapy ay kapaki-pakinabang.
Ang konserbatibong paggamot ay hindi nagbibigay ng 100% pagbawi. Ito ay maaaring makamit sa pamamagitan ng isang transplantasyon ng kornea.