Reye's syndrome

Ang syndrome ni Ray (o Reye) ay hindi kailanman isang pangkaraniwang sakit. Ang sakit na ito ay bihira, ngunit ito ay nagdudulot ng isang malubhang panganib sa katawan. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay isang sakit sa pagkabata. Nararapat talaga itong masuri sa edad na hanggang labinlimang taon. Ngunit maraming mga kaso, kapag ang sindrom struck at matatanda, gamot ay kilala rin. Kaya, ang sakit ay hindi "pagbubuwag" sa sinuman.

Mga sanhi ng Reye's Syndrome

Sa unang pagkakataon ang sakit ay natuklasan noong 1963. Simula noon, ito ay diagnosed na sa ilang daang bata bawat taon. Ngunit sa ngayon walang nakapagpasiyahan ang mga sanhi ng sakit na ito.

May isang mataas na posibilidad na ang Acetylsalicylic Acid ay nakakaapekto sa pag-unlad ng Ray's syndrome. O, mas tiyak, ang nadagdagan ng sensitivity ng katawan sa sangkap na ito. Ang mga espesyalista ay dumating sa konklusyon na ito, dahil kadalasang ang sakit ay diagnosed sa mga pasyente na may bulutong-tubig, tigdas, trangkaso, malalang sakit sa paghinga at iba pang karamdaman na sinamahan ng lagnat, lagnat, lagnat. Ang lahat ng ito ay kinuha Aspirin sa shock dosis upang mapadali ang kanilang kagalingan.

Acetylsalicylic acid pagkatapos ng pagtagos sa katawan mabilis na nakakaapekto sa cellular istraktura. At ito, sa turn, ay humantong sa isang breakdown sa metabolismo ng mataba acids. Bilang resulta, ang mataba na paglusaw ng atay ay bubuo, at ang mga tisyu ng organ ay unti-unti na nagsisimulang lumubha. Iyon ang dahilan kung bakit tinatawag ng mga espesyalista ang syndrome ng liver hepatic encephalopathy na ito.

Nakakaapekto sa Reye's syndrome at ang gawain ng utak. Nagsisimula ang kanyang pamamaga. Katulad nito, ang gitnang nervous system ay tumugon sa sakit. At ang sakit ay lumalaki nang mabilis sa lahat ng mga kasamang proseso.

Naniniwala din ang mga espesyalista na ang Ray's syndrome ay maaaring minana. Iyon ay, kung ang isang tao mula sa isang kamag-anak ng dugo ay na-diagnosed na may isang sakit, ang ilang mga metabolic disorder ay maaaring implanted sa katawan sa kapanganakan. Dahil sa mga karamdaman na ito sa katawan, alinman sa ilang mga enzymes ay nawawala o hindi sila gumagana ng maayos, at bilang isang resulta, ang mga mataba acids ay hindi masira.

Mga sintomas ng Ray's Syndrome

Ang unang balisa ay dapat maging isang pag-atake ng pagduduwal na may napakalakas na pagsusuka. Sa hepatic encephalopathy, ang dami ng glucose sa dugo ay bumaba nang husto. Samakatuwid, ang pasyente ay nabagabag sa pamamagitan ng kahinaan, matinding pag-aantok, kalungkutan, kung minsan - pagkawala ng kamalayan at pulikat. Bilang karagdagan, sa Ray's syndrome sa mga may sapat na gulang, maaaring mayroong:

Pag-diagnose, paggamot at pag-iwas sa Ray's syndrome

Isa sa nasabing pag-aaral, na maipakita ang pagkakaroon ng Ray's syndrome, hindi. Upang makagawa ng diagnosis, kailangan mong magbigay ng isang panlikod na pagbutas, isang biopsy ng balat at atay, dumaan sa computer at magnetic resonance imaging, kumukuha ng mga pagsusuri sa dugo.

Ang pangunahing layunin ng paggamot ay upang pigilan ang pagkawasak ng atay at ang paglabag sa mga tungkulin nito. Para dito, ang mga pasyente ay injected na may glucose. Bilang karagdagan sa mga ito, ang therapy ay nagsasangkot sa pangangasiwa ng mannitol, corticosteroids at gliserin. Ang mga sangkap na ito ay tumutulong upang alisin ang tebak na edema. At na ang therapy ay epektibo, ito ay napakahalaga sa sindrom ng Ray upang ganap na ihinto ang pagkuha Aspirin at lahat ng mga gamot na naglalaman acetylsalicylic acid.

Ang mga pagtataya ng hepatic encephalopathy ay hindi ang pinaka-kanais-nais. Sa kalahati ng mga kaso, ang sakit ay humantong sa kamatayan. Ngunit kung ang paggamot ay nagsimula sa oras, ang atay at utak function ay mabilis na naibalik.