Ang Kawasaki syndrome ay tinatawag na talamak na sistemik na sakit, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng malaking, daluyan at maliit na laki ng pinsala sa daluyan ng dugo, na sinamahan ng pagkalagot ng mga pader ng vascular at ang pagbuo ng mga trombos. Ang sakit na ito ay unang inilarawan sa 60's. ang huling siglo sa Japan. Ang sakit na Kawasaki ay nangyayari sa mga batang may edad na 2 buwan at hanggang 8 taon, at sa mga lalaki halos dalawang beses nang madalas sa mga batang babae. Sa kasamaang palad, ang dahilan ng paglitaw ng kondisyong ito ay hindi pa rin alam.
Kawasaki syndrome: sintomas
Bilang isang patakaran, ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malubhang simula:
- isang pagtaas sa temperatura na hindi mas mababa sa 38.5 ° C;
- pamumula ng lalamunan, dila, tuyo na labi, palma at paa balat;
- isang pagtaas sa cervical lymph nodes.
Pagkatapos ay lumitaw macular eruptions ng pulang kulay sa mukha, puno ng kahoy, paa't kamay ng bata. Posible ang pagtatae at conjunctivitis. Matapos ang 2-3 linggo, at sa ilang mga kaso mas mahaba, ang lahat ng sintomas na inilarawan sa itaas nawawala, at isang kanais-nais na resulta ay nangyayari. Gayunman, ang Kawasaki syndrome sa mga bata ay maaaring humantong sa mga komplikasyon: ang pag-unlad ng myocardial infarction, pagkalagot ng coronary artery. Sa kasamaang palad, 2% ng mga pagkamatay ang nangyari.
Kawasaki sakit: paggamot
Sa paggamot ng sakit, ang antibacterial therapy ay hindi epektibo. Karaniwan, ang isang pamamaraan ay ginagamit upang maiwasan ang paglawak ng mga arterya ng coronary upang mabawasan ang kabagsikan. Upang gawin ito, gamitin ang intravenous immunoglobulin, pati na rin ang aspirin, na nakakatulong upang mabawasan ang init. Minsan, kasama ang Kawasaki syndrome, ang paggamot ay nagsasangkot sa pangangasiwa ng corticosteroids (prednisolone). Sa pagbawi, ang bata ay kailangang pana-panahong kailangang sumailalim sa ECG at kumuha ng aspirin , at maging sa ilalim ng panghabambuhay na pangangasiwa ng isang cardiologist.