Upang maiwasan ang gayong mga sitwasyon, isang buong sistema ng mga panukala na naglalayong pigilan ang mga intrauterine pathology ay binuo, na tinatawag na prenatal, o perinatal diagnosis. Ang ganitong uri ng pananaliksik ay natupad sa halos bawat family planning center at perinatal diagnostics.
Ano ang diagnosis ng perinatal at bakit kailangan ito?
Kung isaalang-alang natin ang ganitong uri ng pananaliksik nang mas detalyado at pag-usapan kung ano ang pangunahing layunin ng diagnosis ng perinatal, pagkatapos, siyempre, ito ay isang maagang pagtuklas ng mga pathological na pangsanggol, kahit na sa yugto ng pagiging sa sinapupunan ng ina. Ang lugar na ito ng gamot ay pangunahing nag-aalala sa pagtatatag ng chromosomal, hereditary disease at congenital malformations sa sanggol sa hinaharap.
Kaya, mga doktor ngayon ay may pagkakataon na matukoy ang posibilidad ng pagkakaroon ng isang sanggol na may mga chromosomal abnormalities na nasa loob ng 1 trimester ng pagbubuntis na may mataas na antas ng katumpakan (mga 90%). Ang espesyal na atensyon ay binabayaran sa naturang mga genetic na sakit tulad ng Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome (trisomy ng 21, 18 at 13 chromosome, ayon sa pagkakabanggit).
Bilang karagdagan, bilang bahagi ng isang eksaminasyon para sa diagnosis ng perinatal, maaaring masuri ng ultrasound ang mga pathology tulad ng sakit sa puso, pagkagambala sa utak at spinal cord, mga bato ng sanggol, atbp.
Ano ang dalawang paraan na ginagamit para sa diagnosis ng perinatal?
Ang pagkakaroon ng sinabi na ito ay perinatal diagnostics, at para sa kung ano ito ay isinasagawa, kami ay isaalang-alang ang mga pangunahing uri ng pananaliksik sa mga ito.
Una sa lahat, kailangang sabihin tungkol sa mga pagsusulit sa screening, na halos bawat babae ay narinig sa panahon ng pagbubuntis ng kanyang sanggol. Ang unang naturang pag-aaral ay ginagawa sa isang oras ng 12 linggo, at tinatawag na "double test". Sa unang yugto, ang isang babae ay sumasailalim sa ultrasound sa isang espesyal na kasangkapan, na naiiba nang malaki mula sa karaniwang ginagamit para sa mga panloob na organo. Kapag ito ay isinasagawa, ang espesyal na pansin ay binabayaran sa mga halaga ng mga parameter tulad ng coccygeal-parietal size (CTE), ang kapal ng puwang ng kwelyo.
Gayundin, ang pagkalkula ng sukat ng pangsanggol na pangsanggol sa pangsanggol, hindi kasama ang mga gross developmental anomalies.
Ang ikalawang yugto sa pagsasagawa ng mga pag-aaral sa screening, ay nagsasangkot ng isang pag-aaral ng dugo ng isang ina sa hinaharap. Upang gawin ito, ang biomaterial ay kinuha ang layo at mga ugat at ipinadala sa laboratoryo, kung saan isinagawa ang pag-aaral sa antas ng mga hormone na sinasadya nang direkta ng inunan. Ang mga ito ay 2 protina na nauugnay sa pagbubuntis: RAPP-A at isang libreng subunit ng chorionic gonadotropin (hCG). Sa mga chromosomal abnormalities, ang nilalaman ng mga protina sa dugo ay makabuluhang lumihis mula sa pamantayan.
Ang data na nakuha bilang isang resulta ng naturang pag-aaral ay ipinasok sa isang espesyal na programa sa computer na tumpak na kinakalkula ang panganib ng pagbuo ng isang chromosomal patolohiya sa isang sanggol sa hinaharap. Bilang resulta, tinutukoy ng system mismo kung ang isang babae ay nasa panganib o hindi.
Ang lahat ng mga manipulasyon ay isinasagawa sa ilalim ng mahigpit na kontrol ng ultrasound upang hindi makapinsala sa sanggol, at sa pamamagitan lamang ng isang highly qualified na espesyalista. Ang mga resultang pangsanggol na mga selula ay ipinadala sa isang genetic na pag-aaral ng karyotype, pagkatapos kung saan ang ina ay ibinigay ang eksaktong sagot - kung ang sanggol ay may mga chromosomal abnormalities o hindi. Ang ganitong pag-aaral, bilang isang panuntunan, ay isinasagawa sa mga positibong pagsusuri sa pagsusulit.
Kaya, dapat malaman ng bawat babae kung bakit ginagampanan ang functional diagnosis sa perinatal center, at maunawaan ang kahalagahan ng mga pag-aaral.