Gilbert syndrome ay isang namamana sakit na nauugnay sa isang gene depekto na kasangkot sa metabolismo ng bilirubin . Bilang isang resulta, ang dami ng substansiya sa dugo ay nagdaragdag, at ang pasyente ay paminsan-minsan ay may banayad na paninilaw ng balat - iyon ay, ang balat at mauhog ay nagiging madilaw. Kasabay nito, ang lahat ng iba pang mga parameter ng dugo at mga pagsusuri sa atay ay ganap na normal.
Gilbert's syndrome - ano ito sa mga simpleng salita?
Ang pangunahing sanhi ng sakit ay ang kakulangan ng gene na responsable para sa glucuronyl transferase, isang hepatikong enzyme na ginagawang posible ang bilirubin exchange. Kung ang enzyme na ito sa katawan ay hindi sapat, ang substansiya ay hindi maaaring excreted ganap, at karamihan sa mga ito ay makapasok sa dugo. Kapag ang konsentrasyon ng bilirubin ay nagdaragdag, nagsisimula ang jaundice. Sa madaling salita, ang pagsasalita lamang: Ang sakit ni Gilbert ay ang kawalan ng atay sa pag-reprocess ng lason na sangkap sa sapat na dami at alisin ito.
Gilbert's syndrome - sintomas
Ang sakit ay mas madalas 2-3 ulit na mas madalas na masuri sa mga lalaki. Bilang isang patakaran, ang unang mga palatandaan nito ay lumilitaw sa edad na 3 hanggang 13 taon. Ang Gilbert syndrome ang bata ay maaaring makatanggap ng "sa pamamagitan ng mana" mula sa mga magulang. Bilang karagdagan, lumalaki ang sakit laban sa likuran ng matagal na kagutuman, impeksiyon, pisikal at emosyonal na pagkapagod. Minsan lumalabas ang sakit dahil sa paggamit ng mga hormones o sangkap tulad ng caffeine, sodium salicylate, paracetamol.
Ang pangunahing pag-sign ng sindrom ay jaundice . Maaari itong maging pasulput-sulpot (paglitaw pagkatapos ng pag-inom ng alak, bilang resulta ng pisikal na labis na labis o sakit sa isip) at talamak. Sa ilang mga pasyente, ang antas ng bilirubin sa Gilbert's syndrome ay bahagyang tumataas, at ang balat ay nakakakuha lamang ng isang bahagyang madilaw na kulay, samantalang sa iba pa ang mga puti ng mga mata ay nagiging maliwanag-oker. Sa mga bihirang kaso, ang jaundice ay nagiging marumi.
Bilang karagdagan sa pag-yellowing ng balat at mga mucous membrane, ang sakit ni Gilbert ay may mga sumusunod na sintomas:
- hindi pagkakatulog;
- kahinaan;
- mabilis na pagkapagod;
- heartburn ;
- ang anyo ng isang mapait na lasa sa bibig;
- pagkasira ng gana;
- namumulaklak;
- pakiramdam ng bigat sa tamang hypochondrium;
- sakit ng dumi ng tao (mga pasyente ay madalas na magreklamo ng pagtatae na alternating may pagkadumi);
- pagpapalaki ng atay (nangyayari lamang sa 25% ng mga kaso, habang ang sukat ng katawan ay bahagyang nagbabago, at ang palpation ay nananatiling hindi masakit).
Gilbert's syndrome - diagnosis
Upang matukoy ang sakit na ito, kailangan mong magsagawa ng maraming mga klinikal na pag-aaral nang sabay-sabay. Kinakailangan ang pagsusuri ng dugo para sa Zhibera syndrome. Bilang karagdagan dito, ang pasyente ay itinalaga:
- urinalysis;
- isang pag-aaral ng konsentrasyon ng bilirubin sa dugo;
- mga sample para sa bilirubin (may nicotinic acid, gutom o phenobarbital);
- Ultratunog ng lukab ng tiyan ;
- pagtatasa ng feces para sa sterbilin;
- pinag-aaralan ang alkaline phosphatase, GGTP, Asat, ALT.
Pagsusuri para sa Gilbert's syndrome - transcript
Ang mga resulta ng mga pag-aaral ng laboratoryo ay palaging mahirap na i-disassemble. Sa partikular, kapag maraming mga ito, tulad ng sa pagsusuri ng sakit na ito. Kung may hinala sa Zhibera syndrome, at bilirubin sa pagtatasa ay lumampas sa mga pamantayan ng 8.5 - 20.5 mmol / l, pagkatapos ay nakumpirma ang diagnosis. Ang isang di-kanais-nais na pag-sign ay ang pagkakaroon ng isang lason na substansiya sa ihi. Ano ang mahalaga - ang mga marker ng viral hepatitis sa sindrom ay hindi natutukoy.
Genetic analysis ng Gilbert's syndrome
Dahil ang sakit ay kadalasang namamana, ang mga gawain ng diagnostic sa karamihan ng mga kaso ay may pananaliksik sa DNA. Ito ay pinaniniwalaan na ang sakit ay nakukuha sa bata lamang kapag ang parehong mga magulang ay mga carrier ng abnormal gene. Kung ang isa sa mga kamag-anak ay walang ito, ang sanggol ay ipanganak na malusog, ngunit sa parehong oras ay magiging tagadala ng "maling" gene.
Tukuyin ang homozygous Gilbert syndrome sa DNA diagnosis ay maaaring sa pamamagitan ng pagsusuri ng bilang ng mga umuulit na TA. Kung nasa rehiyon ng promoter ng gene 7 o higit pa, ang diagnosis ay nakumpirma. Mahigpit na inirerekumenda ng mga eksperto na magsagawa ng genetic test bago simulan ang therapy, lalo na kapag ang paggamot sa mga gamot na may hepatotoxic effect ay inaasahan.
Paano gagamutin ang Gilbert's syndrome?
Mahalagang maunawaan na hindi ito isang ordinaryong sakit. Samakatuwid, sa espesyal na paggamot Gilbert's syndrome ay hindi na kailangan. Ang pagkakaroon ng natutunan tungkol sa kanilang diagnosis, ang mga pasyente ay inirerekomenda upang baguhin ang diyeta - upang mabawasan ang paggamit ng maalat, talamak, - upang subukang protektahan ang kanilang sarili mula sa stress at karanasan, upang abandunahin ang masamang gawi, kung posible upang magsanay ng isang malusog na pamumuhay. Sa madaling salita, walang lihim kung paano gamutin ang Gilbert's syndrome. Ngunit ang lahat ng mga hakbang na inilarawan sa itaas ay maaaring maihatid ang antas ng bilirubin pabalik sa normal.
Gamot sa Gilbert's syndrome
Magtalaga ng anumang gamot ay dapat na isang espesyalista. Bilang isang patakaran, ang mga gamot na may Gilbert syndrome ay ginagamit tulad nito:
- Gamot mula sa grupong barbiturate. Ang mga gamot na ito ay may antiepileptic na epekto, kahanay na binabawasan ang antas ng bilirubin.
- Hepatoprotectors . Protektahan ang atay mula sa mga negatibong epekto ng stimuli.
- Sa pagkakaroon ng mga dyspeptic disorder, Gilbert's syndrome ay itinuturing na may antiemetics at digestive enzymes.
- Ang mga enterosorbent ay tumutulong sa mabilis na pag-alis ng bilirubin mula sa bituka.
Diet sa Gilbert's syndrome
Sa katunayan, ang tamang nutrisyon ay ang susi sa matagumpay na pagpapanumbalik ng normal na antas ng bilirubin sa dugo. Ang diyeta na may sakit na Gilbert ay nangangailangan ng mahigpit. Ngunit ito ay epektibo. Ang mga pasyente na may diagnosis na ito ay pinapayagan na kumain:
- tinapay na trigo;
- mababa-taba cottage cheese;
- mababang-taba karne ng baka;
- pinakuluang manok;
- Sopas sa gulay na bulbol;
- guhit sinigang;
- prutas (ngunit hindi acidic);
- compotes;
- mahina tsaa.
At ang mga produkto na may sakit na Gilbert ay ipinagbabawal tulad ng sumusunod:
- sariwang inihurnong pastry;
- paminta;
- ice cream;
- mataba karne at isda;
- spinach;
- mantika;
- kastanyo;
- mustasa;
- alak;
- natural na kape.
Gilbert syndrome - paggamot na may mga remedyo ng katutubong
Imposibleng umasa lamang sa mga alternatibong pamamaraan ng paggamot. Ngunit ang sindrom ni Augustin Gilbert ay isa sa mga sakit na ito, kung saan ang katutubong therapy ay tinatanggap kahit na sa pamamagitan ng maraming mga espesyalista. Ang pangunahing bagay ay upang talakayin ang listahan ng mga gamot na may dumadalo na manggagamot, malinaw na matukoy ang dosis para sa iyong sarili at huwag kalimutang regular na gawin ang lahat ng kinakailangang mga pagsubok na kontrol.
Gilbert syndrome - paggamot ng langis na may suka at pulot
Mga sangkap:
- langis ng oliba - 0,5 l;
- Flower honey - 0,5 kg;
- apple cider vinegar - 75 ml.
Paghahanda, gamitin:
- Haluin ang lahat ng sangkap nang lubusan sa isang lalagyan at ibuhos sa isang baso, malinis na lalagyan na lalagyan.
- Panatilihin ang gamot sa isang cool na madilim na lugar (sa ilalim ng istante ng refrigerator, halimbawa).
- Bago gamitin, likido ay dapat na pigilan ng isang kahoy na kutsara.
- Uminom ng tungkol sa 15 - 20 ML para sa 20 - 30 minuto bago kumain ng 3 hanggang 5 beses sa isang araw.
- Ang jaundice ay magsisimulang bumaba sa ikatlong araw, ngunit ang gamot ay dapat na lasing nang hindi bababa sa isang linggo. Ang pahinga sa pagitan ng mga kurso ay dapat na hindi bababa sa tatlong linggo.
Paggamot ng Gilbert's syndrome na may burdock
Mga sangkap:
- dahon burdock;
- tubig - 2 tsp.
Paghahanda, gamitin:
- Iminumungkahi na gamitin ang mga sariwang dahon na nakolekta Mayo, kapag naglalaman ang mga ito ng maximum na halaga ng mga kapaki-pakinabang na sangkap.
- Linisan ang mga gulay ng tubig.
- Inirerekomenda ang juice na uminom ng 15 ML tatlong beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.
Ano ang mapanganib na Gilbert syndrome?
Ang sakit ay hindi humantong sa kamatayan at ang kalidad ng buhay ay hindi lalala. Ngunit sa kasong ito, ang Gilbert's syndrome ay may mga negatibong kahihinatnan pagkatapos ng lahat. Sa paglipas ng mga taon, ang ilang mga pasyente na may jaundice ay maaaring bumuo ng psychosomatic disorder. Ano ang maaaring makabuluhang kumplikado sa proseso ng panlipunang pagbagay at pinipilit ang isang tao na pumunta sa isang psychotherapist.
Sa mga bihirang kaso, ang Gilbert syndrome ay gumagawa ng mga pigmented stone sa apdo o sa ducts ng pantog. Kung mangyari ito, pagkatapos ay dahil sa akumulasyon ng labis na halaga ng di-tuwirang bilirubin, precipitating. Ang mga pagbabago sa atay ay halos hindi nababahala. Ngunit kung hindi mo limitahan ang iyong sarili sa alkohol, mapanganib na pagkain at kumuha ng mga hindi nakokontrol na mga gamot, maaaring bumuo ang hepatitis.
Gilbert's syndrome at pagbubuntis
Sa sandaling ito ay kinakailangan upang kalmado ang lahat ng ina sa hinaharap: ang sakit at pagbubuntis na ito ay hindi ibubukod ang bawat isa. Ang Gilbert's syndrome ay hindi nagbabanta sa alinman sa babae o sa kanyang anak sa hinaharap. Ang pinakamalaking panganib ng pagbubunyag ng isang sakit sa panahon ng isang kagiliw-giliw na sitwasyon ay ang imposibilidad ng pagkuha ng mga gamot na ayon sa kaugalian na ginagamit upang alleviate ang kalagayan ng mga pasyente.
Ang Gilbert syndrome ay minana, ngunit ang isang ina sa hinaharap ay maaaring mabawasan ang halaga ng bilirubin sa dugo. Para sa kailangan mo:
- Ganap na alisin ang pisikal na aktibidad.
- Tanggihan ang alak.
- Iwasan ang kahit na stress ng ilaw.
- Huwag kang magutom.
- Manatili sa araw para sa isang limitadong dami ng oras.