Ang pinaka-mahirap na paggamot ay ang mga namamana na sakit na nauugnay sa mga gene mutation. Ang mga naturang pathology ay kinabibilangan ng cystic fibrosis, na may malawak na pagkalat at isang malalang lifelong course. Mayroong ilang mga pangunahing paraan ng sakit na ito, ang mga ito ay inuri alinsunod sa zone at ang lawak ng pagkatalo ng mga panloob na organo.
Ano ang cystic fibrosis o cystic fibrosis?
Ang sakit na inilarawan ay isang mutasyon ng CFTR gene na responsable para sa pagsipsip ng mga asing-gamot. Dahil sa mga pathological pagbabago nito, pagtatago ay secreted, na kung saan ay ginawa sa pamamagitan ng iba't-ibang mga glandula sa katawan. Dahil sa labis na paggamit ng asin sa mga selula, pati na rin ang kakulangan ng tubig, ang ekskretyon ng uhog ay mahirap at lingers sa mga ducts, na nakatabla sa kanila. Pagkatapos ng isang sandali sa site ng naturang "trapiko jam" cysts ay nabuo.
Mayroong tatlong pangunahing uri ng cystic fibrosis:
- bronchopulmonary;
- bituka;
- halo-halong.
May iba pang mga zone na nakakaapekto sa sakit, halimbawa, mayroong cystic fibrosis ng lacteal at pancreas, ang paranasal sinuses. Ang mga ito ay bihira na masuri, ngunit walang mas kaunting mapanganib kaysa sa itaas na anyo ng genetic patolohiya.
Mga sintomas ng cystic fibrosis
Ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay nakasalalay sa lugar ng sugat at ang anyo ng sakit, pati na rin ang antas ng kalubhaan nito.
Ang cystic fibrosis ng mga baga ay ipinahayag bilang mga sumusunod:
- madalas na pag-atake ng isang masakit na ubo;
- kahirapan sa paghihiwalay ng plema;
- igsi ng paghinga;
- progresibong brongkitis;
- prolonged pneumonia;
- pag-unlad ng emphysema .
Ang bituka ng hitsura ng cystic fibrosis ay sinamahan ng mga sumusunod na sintomas:
- nadagdagan ang gassing;
- madalas na stools;
- namumulaklak ;
- cramping ng matinding sakit sa bituka rehiyon;
- pag-unlad ng mga ulcerative na proseso.
Kadalasan, sa ganitong uri ng cystic fibrosis, ang atay ay naapektuhan. Ito ay dahil sa isang paglabag sa pagsipsip at pagpapalabas ng apdo sa mga bituka, bilang isang resulta kung saan ito stagnates sa ducts, kagalit-galit
Ang pinaka-malubhang anyo ng cystic fibrosis ay halo-halong. Pinagsasama nito ang mga palatandaan ng bronchopulmonary at digestive pathology nang sabay-sabay.
Paggamot ng cystic fibrosis o cystic fibrosis
Ito ay imposible upang mapupuksa ang inilarawan na sakit magpakailanman, gayunpaman, na may tamang tanda na therapy, ang kalidad ng buhay ng isang tao na may cystic fibrosis ay makabuluhang napabuti.
Bilang karagdagan sa mga gamot na inireseta ng doktor, ang pasyente ay dapat na maayos na maayos ang nutrisyon, regular na magsagawa ng mga espesyal na pisikal na pagsasanay, himnastiko sa paghinga.